二类医疗器械经营许可证是指经营二类医疗器械的企业必须获得的许可证。一般来说，办理二类医疗器械经营许可证需要满足以下条件。
（1）企业必须是注册企业，并拥有独立法人资格；
（2）企业必须拥有与经营范围相适应的场地、设施、人员和质量管理制度等；
（3）企业必须拥有符合规定的仓储、运输等条件；
（4）企业必须有与经营范围相适应的资金实力；
（5）企业必须有经营二类医疗器械的专业技术人员。
办理二类医疗器械经营许可证的流程如下：
（1）准备材料：根据当地食品药品监督管理部门要求，准备相应的申请材料，如申请表、企业营业执照、医疗器械生产（或经营）许可证、质量手册等。
（2）提交申请：将准备好的材料提交当地食品药品监督管理部门。
（3）受理审核：食品药品监督管理部门受理申请后，进行初审，对申请材料进行审核。如申请材料不齐全或存在问题，将要求企业补充材料或进行整改。
（4）现场审核：初审通过后，食品药品监督管理部门将安排现场审核。审核人员将到企业现场进行审核，对企业的经营场所、设备、管理制度、人员素质等方面进行检查。
（5）审批决定：审核合格后，食品药品监督管理部门将根据审批情况作出相应的审批决定。如审批通过，将发放《医疗器械经营许可证》。
（6）领取证书：企业在收到审批通过的通知后，到当地食品药品监督管理部门领取《医疗器械经营许可证》。
需要注意的是，具体的流程可能会因地区和政策等原因略有不同。
